Wariant koronawirusa z RPA a szczepionka Pfizera. Znamy najnowsze wyniki badań dot. skuteczności

Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły w czwartek zaktualizowane dane ze swoich badań klinicznych nad skutecznością szczepionki przeciw COVID-19. Badania dotyczą skuteczności szczepionki w momencie pojawienia się mutacji południowoafrykańskiej.

2021-04-01, 14:39

Wariant koronawirusa z RPA a szczepionka Pfizera. Znamy najnowsze wyniki badań dot. skuteczności
Zdjęcie ilustracyjne. Foto: shutterstock.com/Carlos l Vives

Z badań wynika z nich, że ogólna skuteczność wynosi 91,3 proc., a preparat działa też wobec południowoafrykańskiego wariantu koronawirusa B.1.351.

Powiązany Artykuł

koronawrisu brazylia free shutt 1200 .jpg
"Doszliśmy do bardzo tragicznej sytuacji". Kolejny rekordowy przyrost zgonów w Brazylii"

Brak ciężkich objawów

Jak podano w komunikacie obu firm, nowe dane obejmują 46 tys. uczestników badań w okresie od siedmiu dni do sześciu miesięcy po podaniu drugiej dawki preparatu. Wśród badanych stwierdzono 927 przypadków COVID-19, z czego 850 w grupie, która otrzymała placebo, a 77 wśród zaszczepionych pacjentów, co przekłada się na szacowaną skuteczność 91,3 proc.

Badania przeprowadzone w grudniu 2020 r. wskazywały, że skuteczności preparatu utrzymuje się na poziomie 95 proc.

Żaden z zaszczepionych ochotników nie miał ciężkich objawów choroby, w porównaniu do 32 takich przypadków w grupie niezaszczepionej.

REKLAMA

Powiązany Artykuł

koronawirus free 1200
W Brazylii odkryto nową odmianę koronawirusa. Wariant przypomina ten z RPA

Wariant z RPA

Nowe dane obejmują także badanie w RPA z udziałem 800 osób, gdzie stwierdzono dziewięć infekcji - wszystkie wśród osób, które otrzymały placebo. Według Pfizera oznacza to potwierdzenie wniosków z wcześniejszych badań, które - choć wykazały słabszą reakcję układu odpornościowego osób zaszczepionych na wariant z RPA - sugerowały, że szczepionka zachowuje skuteczność przeciwko budzącemu największe obawy szczepowi.

Najnowsze badania nie wykazały także żadnych nowych skutków ubocznych, także wśród osób, które otrzymały drugą dawkę 6 miesięcy wcześniej.

as

Polecane

REKLAMA

Wróć do strony głównej