Zmarł mężczyzna, który przyjmował wycofany niedawno lek
Prokuratura bada sprawę śmierci mężczyzny, który przyjmował lek na serce Atram. Niektóre serie tego leku zostały w ubiegłym tygodniu wycofane, bo mogły się w nich znajdować tabletki o działaniu psychotropowym.
2016-09-12, 14:49
Posłuchaj
Rzecznik Prokuratury Okręgowej w Świdnicy Tomasz Orepuk o śledztwie ws. śmierci mężczyzny, któtry przyjmował lek Atram (IAR)
Dodaj do playlisty
Mężczyzna zmarł 6 września. Postępowanie wszczęto dzień później z artykułu o nieumyślnym spowodowaniu śmierci. Rzecznik Prokuratury Okręgowej w Świdnicy Tomasz Orepuk powiedział, że sprawę wyjaśnią wyniki sekcji zwłok i badań toksykologicznych.
Postępowanie wszczęto w związku z zawiadomieniem brata zmarłego, które 7 września zostało skierowany do prokuratury przez lekarza stwierdzającego zgon pacjenta. Ciało zmarłego zostało zabezpieczone, a następnie przetransportowane do Zakładu Medycyny Sądowej we Wrocławiu. Tam przeprowadzono sekcję zwłok oraz pobrano materiał do badań toksykologicznych.
Źródło: tvp.info
Apel GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny apeluje o ostrożność w przekazywaniu informacji dotyczących pacjentów zażywających lek kardiologiczny Atram.
REKLAMA
Według rzecznika GIF Pawła Trzcińskiego, dotychczasowe informacje nie świadczą o tym, aby był to przypadek zamiany leku. Opakowania leków, które przyjmował zmarły pacjent, zostały przekazane do apteki. Z notatki sporządzonej przez kierownika tej apteki wynika, że w opakowaniu Atramu znajdował się właściwy lek. Rzecznik podkreśla, że trzeba poczekać na ustalenia prokuratury, ale pierwsze wnioski nie wskazują na to, aby pacjent zażywał niewłaściwy lek.
Wycofano trzy serie leku
W opakowaniu leku Atram omyłkowo znalazł się lek Neurol. Numery serii to: Atram 12,5 mg, tabletki, nr serii 2561215, data ważności 11.2017, Atram 12,5 mg, tabletki, nr serii 2510216, data ważności: 01.2018 oraz Atram 6,25 mg, tabletki, nr serii 2010216, data ważności 01.2018. Zażywanie leku psychotropowego zamiast potrzebnego leku kardiologicznego Atram u niektórych pacjentów może mieć poważne skutki zdrowotne. Pacjenci są proszeni o zwrot leku mającego wymienione numery serii do aptek, w których dokonali zakupu.
Sprawę prowadzi Prokuratura Rejonowa w Wałbrzychu.
Źródło: TVN24/x-news
REKLAMA
IAR, to
REKLAMA