Resort zdrowia szykuje się na masowe szczepienia Polaków. Niedzielski: zaczynamy kompletować zespoły

- Zaczynamy nabory na zespoły szczepieniowe. Najpóźniej w piątek NFZ ogłosi ich kryteria - powiedział w środę szef resortu zdrowia Adam Niedzielski. Dodał, że każdy, kto spełni wymagania naboru będzie "automatycznie zakwalifikowany".

2020-12-02, 14:30

Resort zdrowia szykuje się na masowe szczepienia Polaków. Niedzielski: zaczynamy kompletować zespoły
Minister zdrowia Adam Niedzielski. Foto: Twitter/Kancelaria Premiera

Minister zdrowia Adam Niedzielski przebywał w środę w Łodzi wspólnie z premierem Mateuszem Morawieckim. Na konferencji odbywającej się w hurtowni farmaceutycznej mówił o planie organizacji punktów szczepień przeciwko koronawirusowi.

- Zaczynamy nabory na zespoły szczepieniowe. To jest najważniejsza informacja, bo ona rozpoczyna pewien proces budowania nie tylko logistyki, ale gotowej sieci, która przyjmie pacjentów i da im możliwość zaszczepienia - powiedział minister zdrowia.

Powiązany Artykuł

PMM morawiecki free tt 663.jpg
Szczepionka przeciw COVID-19 dla Polaków. Premier: będzie darmowa, dobrowolna i dwudawkowa

Dodał, że najpóźniej w piątek NFZ ogłosi kryteria naboru. - To nie będzie żaden konkurs, tutaj każdy, kto spełni warunki tego naboru będzie mógł po prostu się zgłosić i będzie automatycznie zakwalifikowany - zapewnił.

REKLAMA

"Chcemy dostarczyć bezpieczną szczepionkę"

- Te warunki dotyczą składu zespołu, dotyczą też otoczenia, w którym ma być wykonywane szczepienie, dotyczą też tego, ile szczepień taki zespół powinien tygodniowo wykonywać - wyliczał szef resortu zdrowia.

Jak mówił, cel tych działań jest jeden: żeby dostarczyć obywatelom szczepionkę wiarygodną, bezpieczną i wysokiej jakości. Adam Niedzielski podkreślił, że proces logistyczny związany z dystrybucją szczepionki jest "jednym z największych z jakim mieliśmy do czynienia w ostatnich latach, a może dziesięcioleciach".

Powiązany Artykuł

1200_szczepionka_shutterstock.png
"Nastąpiła pełna mobilizacja". Piasecki o opracowywaniu szczepionek na COVID-19

- Zakupy o których mówił pan premier zabezpieczają w pełni naszą populację, a nawet z pewnym nadmiarem, po to żeby też mieć ewentualnie możliwość zarządzania typem szczepienia i tym, które ze szczepień pierwsze pojawi się na rynku, pierwsze będzie dostępne - zapewnił Adam Niedzielski.

REKLAMA

Posłuchaj

Adam Niedzielski: chcemy dać możliwość zaszczepienia się każdemu obywatelowi (IAR) 0:19
+
Dodaj do playlisty

"Większa staranność"

Minister zdrowia mówił też o zdalnym środowym spotkaniu z ministrami zdrowia UE oraz przedstawicielami Europejskiej Agencji Leków. Zaznaczył, że dominującym tematem była kwestia szczepień przeciw koronawirusowi. W tym kontekście też powiedział, że niewykluczone jest, iż ta szczepionka na rynek europejski zostanie dopuszczona 29 grudnia. Wtedy właśnie zbiera się na posiedzeniu Europejska Agencja ds. Leków (EMA), która ma podjąć decyzję w sprawie szczepionki wyprodukowanej przez firmę Pfizer.

Adam Niedzielski wspomniał też, że drugim wnioskiem o dopuszczenie kolejnej szczepionki opracowanej przez firmę Moderna agencja zajmie się na posiedzeniu 11 stycznia 2021 roku.

Powiązany Artykuł

szczepionka 1200 shutterstock.jpg
"Spełnia surowe normy bezpieczeństwa". Szczepionka Pfizera i BioNTechu przeciw koronawirusowi zaaprobowana

- Mamy zatem dwie bardzo konkretne informacje, ale - co najważniejsze - Europejska Agencja ds. Leków zastrzegła, że rozpatrując te wnioski, będąc pod dużą presją i krajów członkowskich, i społeczeństw unijnych będzie pilnowała w ten sam sposób bezpieczeństwa, jakości i efektywności tego produktu, który ma certyfikować - mówił.

REKLAMA

Posłuchaj

Adam Niedzielski: szczepionka na COVID-19 może być dopuszczona do obrotu w Europie 29 grudnia (IAR) 0:31
+
Dodaj do playlisty

Zapewnił też, że wszystkie analizy nad szczepionką sa prowadzone "nawet z większą starannością niż w standardowych postępowaniach, bo cel jest jeden". - Cel jest taki, żeby dostarczyć wszystkim obywatelom wiarygodną, bezpieczną, wysokiej jakości szczepionkę - dodał.

Europejska Agencja Leków (EMA) dopuszcza do obrotu produkty lecznicze w UE oraz je kontroluje. Firmy farmaceutyczne składają do agencji wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu danego produktu leczniczego; jeśli je otrzymają mogą wprowadzać dany produkt leczniczy do obrotu w całej UE oraz Europejskim Obszarze Gospodarczym (EOG).

jp

Polecane

REKLAMA

Wróć do strony głównej