Kolejna szczepionka dopuszczona do użytku w Unii Europejskiej? Dziś decyzja EMA
Europejska Agencja Leków wyda dziś opinię w sprawie szczepionki przeciw koronawirusowi firmy Johnson&Johnson. Eksperci agencji zdecydują, czy preparaty tego koncernu mogą uzyskać autoryzację w Unii Europejskiej.
2021-03-11, 07:55
Powiązany Artykuł
Wiemy kiedy szczepionka Johnson & Johnson może trafić do Polski. Chodzi o 2,5 mln dawek
Posłuchaj
Kolejny autoryzowany preparat
Umowa podpisana przez Komisję z amerykańskim producentem leków jesienią ubiegłego roku przewiduje dostawy do Unii do 400 milionów dawek szczepionki. Jeśli ocena Europejskiej Agencji Leków będzie pozytywna, Johnson&Johnson stanie się czwartym producentem szczepionek, który uzyska we Wspólnocie autoryzację.
Obecnie na unijny rynek swoje preparaty dostarczają konsorcjum BioNTechu i Pfizera oraz firmy Moderna i AstraZeneca. Komisja Europejska, która negocjowała umowy na dostawy szczepionek w imieniu unijnych krajów, usłyszała ostatnio wiele słów krytyki w związku z opóźnieniami w ich dostawach.
- Już ponad 2,6 miliona ofiar koronawirusa na świecie, 117 milionów zakażeń
- Paweł Badzio o dostawach szczepionek: być może należało wyjść poza kolejkę
Bruksela broni jednak wspólnego unijnego mechanizmu zamówień i przekonuje, że gwarantuje on równy dostęp do preparatów, a bez niego wyścig o szczepionki wygrałyby tylko bogate kraje. Komisja ma nadzieję, że w drugim kwartale tego roku dostawy szczepionek ruszą na dobre.
PAP mbl
REKLAMA