Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię przedłużony. "Najważniejszy jest dostęp do leków"
Ministerstwo Zdrowia przedłużyło Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na kolejne 4 lata. Program zapewnia właściwy dostęp do leków w każdej placówce służby zdrowia, przez całą dobę, siedem dni w tygodniu, aby gwarantować bezpieczeństwo chorym w trakcie całego procesu leczenia, a także w sytuacjach nagłych.
2023-11-19, 20:40
- W przypadku osób chorych na hemofilię najważniejszy jest dostęp do leków - mówi Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię.
- Przebieg hemofilii jest trudny do przewidzenia, wymaga stałego dostępu do leków, aby opanować krwawienia i zapobiec uszkodzeniom stawów oraz mięśni, a co za tym idzie - niepełnosprawności - mówił Bogdan Gajewski.
Posłuchaj
Nowa edycja programu
- W nowej, czwartej, edycji programu rozwinięto system dostawy leków do domu chorego - zaznaczył prezes Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię. Szczególnie jest to potrzebne pacjentom, którzy wcześniej nie byli właściwie leczeni i nie mieli dostępu do preparatów zabezpieczających przed wylewami krwi do stawów. Te osoby są obecnie niepełnosprawne i zgłaszanie się do ośrodków po leki osobiście jest dla nich problemem.
Posłuchaj
Nowa edycja programu zakłada włączanie do terapii nowoczesnych leków zaraz po ich zarejestrowaniu w Polsce, a także rejestr chorych na hemofilię oraz bazę danych dotyczących leczenia tych osób. Hemofilia to choroba rzadka. Dotyczy ona około 6 tysięcy osób w Polsce.
REKLAMA
- Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. Wiedza społeczna o tej chorobie wciąż jest za mała
- Gen skazy krwotocznej, czyli hemofilia
IAR/jb
REKLAMA