"To leży w gestii władz państwowych". WHO o badaniu skutków ubocznych szczepionek na COVID-19
Dzień po uzyskaniu pozytywnej opinii niezależnej komisji ekspertów, Agencja Żywności i Leków wydała w przyspieszonym trybie formalną zgodę na zastosowanie szczepionki u osób powyżej 16. roku życia.
Czytaj także:
W pierwszej kolejności mają ją otrzymać pracownicy i pensjonariusze domów spokojnej starości oraz narażeni na COVID-19 pracownicy służby zdrowia. W operacji dystrybucji oraz przeprowadzenia szczepień wezmą udział firmy kurierskie, wojsko, szpitale oraz sieci aptek.
00:50 10791624_1.mp3 Szczepionka Pfizer pozytywnie zaopiniowana w USA - relacja Marka Wałkuskiego (IAR)
USA: początek testu szczepionek na COVID-19 wśród nastolatków
Stany Zjednoczone podpisały kontrakt na dostawę do końca marca 100 milionów dawek szczepionki, która powstała przy współpracy amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Pfizer i niemieckiej firmy BioNTech.
W przyszłym tygodniu eksperci Agencji Żywności i Leków będą analizować dane dotyczące skuteczności i skutków ubocznych szczepionki koncernu Moderna. Jeśli zostanie ona formalnie zatwierdzona to do końca grudnia na COVID-19 zaszczepionych zostanie łącznie ok. 20 milionów Amerykanów.
Według ekspertów dla wszystkich chętnych mieszkańców USA szczepionka na koronawirusa będzie dostępna późną wiosną.
***
Szczepionka Pfizer-BioNTech na COVID-19 (opr. Maciej Zieliński/PAP/AFP)
pb