X
Szanowny Użytkowniku
25 maja 2018 roku zaczęło obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r (RODO). Zachęcamy do zapoznania się z informacjami dotyczącymi przetwarzania danych osobowych w Portalu PolskieRadio.pl
1.Administratorem Danych jest Polskie Radio S.A. z siedzibą w Warszawie, al. Niepodległości 77/85, 00-977 Warszawa.
2.W sprawach związanych z Pani/a danymi należy kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, e-mail: iod@polskieradio.pl, tel. 22 645 34 03.
3.Dane osobowe będą przetwarzane w celach marketingowych na podstawie zgody.
4.Dane osobowe mogą być udostępniane wyłącznie w celu prawidłowej realizacji usług określonych w polityce prywatności.
5.Dane osobowe nie będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy lub do organizacji międzynarodowej.
6.Dane osobowe będą przechowywane przez okres 5 lat od dezaktywacji konta, zgodnie z przepisami prawa.
7.Ma Pan/i prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania, przeniesienia, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania.
8.Ma Pan/i prawo do wniesienia sprzeciwu wobec dalszego przetwarzania, a w przypadku wyrażenia zgody na przetwarzanie danych osobowych do jej wycofania. Skorzystanie z prawa do cofnięcia zgody nie ma wpływu na przetwarzanie, które miało miejsce do momentu wycofania zgody.
9.Przysługuje Pani/u prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego.
10.Polskie Radio S.A. informuje, że w trakcie przetwarzania danych osobowych nie są podejmowane zautomatyzowane decyzje oraz nie jest stosowane profilowanie.
Więcej informacji na ten temat znajdziesz na stronach dane osobowe oraz polityka prywatności
Rozumiem
more_horiz
Wiadomości

Kolejne opóźnienia w dostawach szczepionek do krajów UE. Chodzi o preparat AstraZeneki

Ostatnia aktualizacja: 09.04.2021 21:02
Koncern AstraZeneca poinformował, że spóźni się z dostawą połowy planowanych na ten tydzień dostaw szczepionki przeciwko COVID-19 do krajów Unii Europejskiej - podała agencja AFP. W efekcie UE otrzyma 1,3 mln zamiast 2,6 mln dawek.
Ampułka ze szczepionką AstraZeneca
Ampułka ze szczepionką AstraZenecaFoto: Wolfilser/ Shutterstock

shutterstock_pfizer 1200.jpg
KE chce negocjować nowy kontrakt z Pfizerem. Chodzi o prawie 2 mld dawek szczepionek

- Zakomunikowaliśmy Komisji Europejskiej i państwom członkowskim w ubiegłym tygodniu, że jedna z dwóch partii przeznaczonych do dostawy będzie musiała zostać sprawdzona i zostanie dostarczona wkrótce - powiedział agencji rzecznik brytyjsko-szwedzkiej firmy.

Jednocześnie koncern zapewnił, że dotrzyma harmonogramu dostaw zaplanowanych na cały drugi kwartał, choć mogą wystąpić tygodniowe wahania w ilości dostarczanych szczepionek ze względu na niewielkie opóźnienia w wypełnianiu fiołek i kontroli jakości.

Czytaj także: 

Według "Financial Times" wstrzymana partia produktu zawiera 1,3 mln z 2,6 mln dawek, które miały trafić do państw UE w tym tygodniu. Deficyt ma dotknąć wszystkie państwa członkowskie po równo.

Rząd ograniczają stosowanie preparatu

W ciągu ostatniego tygodnia niektóre państwa Unii ograniczyły stosowanie szczepionki firmy, zalecając ją osobom starszym. To efekt możliwego związku szczepionki z występowaniem bardzo rzadkich przypadków zakrzepów krwi połączonych z niedoborem płytek krwi, głównie u osób młodszych, zwłaszcza kobiet. We Francji władze zaleciły osobom, które otrzymały już pierwszą dawkę preparatu AstraZeneki, by w ramach drugiej dawki przyjęły szczepionkę Pfizera lub Moderny. Dotyczy to 533 tys. osób poniżej 55 roku życia. 


mbl

Czytaj także

"Trudno na razie wyrokować, czy zakrzepy są spowodowane szczepieniem". Brytyjscy eksperci o AstraZenece

Ostatnia aktualizacja: 09.04.2021 14:44
Nie potwierdzono jeszcze, że występuje związek między zakrzepicą zatok żylnych mózgu (CVST) a użyciem szczepionki AstraZeneca przeciwko COVID-19, jednak coraz więcej obserwacji na to wskazuje - informują eksperci brytyjscy w BBC News.
rozwiń zwiń

Czytaj także

Zakrzepy krwi po podaniu szczepionki Johnson & Johnson. EMA bada cztery przypadki

Ostatnia aktualizacja: 09.04.2021 16:52
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
rozwiń zwiń