Substancje, które mogą hamować koronawirusa. Nowe wyniki badań polskich naukowców
Naukowcy z Uniwersytetu Warszawskiego przebadali 15 milionów związków chemicznych, które mogłyby hamować aktywność białka odpowiedzialnego za obniżanie odporności organizmu podczas COVID-19. Ostatecznie pulę związków zawęzili do 400, a część z nich testują już w laboratorium.
2021-06-05, 07:47
Powiązany Artykuł
![1200_aspiryna_shutterstock.png](http://static.prsa.pl/images/fe02d522-29c1-4808-8a97-48e4f7b94939.jpg)
Aspiryna może chronić przed ciężkim przebiegiem COVID-19. Nowe wyniki badań
Wyniki prac zostały opublikowane w "International Journal of Molecular Sciences".
Białko odpowiedzialne za obniżanie odporności organizmu i sprzyjające replikacji koronawirusa to PLpro i jest znane naukowcom od 2003 r., kiedy wybuchła epidemia SARS. Poprzez "atakowanie" białka PLpro różnymi związkami chemicznymi można szukać leku na chorobę COVID-19, wywoływaną przez koronawirusa SARS-CoV-2.
- Zbadano skuteczność sposobów leczenia COVID-19. Naukowcy opracowali nowy matematyczny model
- Badania nad koronawirusem. Opóźnienie leczenia nowotworu zwiększa ryzyko zgonu
- Różne grupy naukowe szukały już związków, które działałyby jak leki na SARS-CoV-2. Do tej pory wyniki nie były satysfakcjonujące, dlatego wciąż szukaliśmy lepszych rozwiązań. Mieliśmy częściową wiedzę na podstawie wirusa SARS-CoV-1, który jest bardzo podobny. Nasze podejście różniło się dokładnością. Samodzielnie sprawdziliśmy też, czy wyselekcjonowane związki nie są potencjalnie toksyczne dla ludzkiego organizmu - mówi Adam Stasiulewicz, doktorant z Interdyscyplinarnego Laboratorium Modelowania Układów Biologicznych CeNT UW i Zakładu Chemii Leków Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, pierwszy autor artykułu.
REKLAMA
Naukowcy wykorzystali metodę "machine learning" - czyli sztuczną inteligencję, która korzystając z algorytmu, automatycznie poprawia swoje rezultaty poprzez nabywane doświadczenie.
- Wiedza fizyczna, biologiczna, chemiczna i farmakologiczna pozwoliła nam uchwycić, wydaje się unikalne oddziaływania, które mogą być kluczowe w celu zaprojektowania cząsteczki pełniącej funkcję inhibitora. Robiliśmy to masowo, ale jednocześnie bardzo dokładnie - patrzyliśmy, który klocek może pasować do innego klocka - tłumaczy prof. Joanna Sułkowska, kierująca Interdyscyplinarnym Laboratorium Modelowania Układów Biologicznych w CeNT UW, współautorka artykułu.
Powiązany Artykuł
![Szczepionka PAP-1200.jpg](http://static.prsa.pl/images/939e7254-a7b9-4f4c-b738-89640ea9ca6f.jpg)
Szczepionka Pfizera skuteczna na nowe mutacje koronawirusa. Są wyniki wstępnych badań
"Praca przebiegała wieloetapowo"
Prof. Sułkowska podkreśla, że komputer przetwarzał dane, ale selekcji dokonywał zespół badaczy, a więc było w tym procesie dużo indywidualnej pracy ludzkiej.
- Praca przebiegała wieloetapowo. Zaczęliśmy od 15 milionów związków, które analizowaliśmy za pomocą zaawansowanych narzędzi bioinformatycznych, jednak na każdym etapie to człowiek musiał podjąć decyzję, w którym kierunku i jak ma przebiegać kolejna iteracja. W ten sposób wyselekcjonowaliśmy 1000 związków, a na końcu pulę zawęziliśmy do 400 - precyzuje prof. Sułkowska.
REKLAMA
Naukowcy z Uniwersytetu Warszawskiego ściśle współpracują z zespołem prof. Marcina Drąga z Politechniki Wrocławskiej. W 2020 r. prof. Drąg z zespołem rozpracował działanie dwóch enzymów - proteazy SARS-CoV-2 Mpro i SARS-CoV-2-PLpro, których zablokowanie za pomocą odpowiedniego związku może powodować zahamowanie działania wirusa.
Testy laboratoryjnie
Obecnie założenia teoretyczne badaczy z UW są testowane laboratoryjnie. - Teraz wyniki naszych badań sprawdzamy doświadczalnie wraz z zespołem prof. Marcina Drąga z Politechniki Wrocławskiej, na podstawie grantu z European Molecular Biology (EMBO) na zakup kilku cząsteczek - mówi prof. Sułkowska.
Badania teoretyczne zostały sfinansowane z grantu NCN "Szybka ścieżka dostępu do funduszy na badania nad COVID-19".
REKLAMA
***
![](http://static.prsa.pl/images/ca116ff3-1b02-445f-8169-15920eea2574.jpg)
pb
REKLAMA