Doustny lek na COVID-19 ze zgodą Komisji Europejskiej. Można go stosować w całej UE

Preparat amerykańskiej firmy Pfizer to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który uzyskał autoryzację w Unii.

"To kluczowy krok na drodze do zapewnienia Europejczykom najbardziej obiecujących środków terapeutycznych i silnej, drugiej, po szczepieniu, linii obrony przed pandemią" - napisała na Twitterze unijna komisarz do spraw zdrowia Stella Kyriakides.

Paxlovid jest przeznaczony dla osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a są w grupie ryzyka z możliwością ciężkiego przebiegu zakażenia koronawirusem. Badania wykazały, że leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem, narażającym ich na ciężki przebieg zakażenia.

• Ministerstwo Zdrowia: potwierdzono ponad 57 tys. zakażeń koronawirusem

pg