Wstrzymano sprzedaż partii leku. To popularny syrop na kaszel
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu obrotu serii leku Dexapini po tym, jak hurtownie zaalarmowały o zaobserwowanym białym osadzie na dnie butelek. Decyzja ta obowiązuje na terenie całej Polski.
2025-03-24, 12:41
Wstrzymana partia syropu
Lek Dexapini jest produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne Polpharma w Starogardzie Gdańskim. Jak podał portal TVN24.pl, na etykiecie wspomnianej partii znajdują się następujące informacje:
- Pini extractum fluidum + Foeniculi tinctura + Dextromethorphani hydrobromidum (430 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml,
- syrop,
- opakowanie 1 butelka 115 ml,
- GTIN 05909991031619,
- numer serii: 02092024,
- data ważności: 30.09.2027.
Decyzja GIF ma zostać wykonana natychmiastowo - podał TVN 24, dodając, że Dexapini stosowany jest w przypadkach suchego kaszlu, który "może towarzyszyć stanom zapalnym górnych dróg oddechowych". Syrop jest przeznaczony dla dzieci oraz osób dorosłych.
Osad na dnie butelki
O sprawie inspektorat został powiadomiony przez 10 hurtowni. "Powyższa charakterystyka (biały osad - red.) nie jest opisana w drukach informacyjnych jako naturalna cecha produktu. Jak wskazano w ww. zgłoszeniach, dotyczących w sumie ponad 1,7 tysiąca opakowań, krystaliczny osad nie rozpuszczał się pod wpływem mieszania zawartości butelki" - przekazał GiS, cytowany przez TVN24.pl. Badania wykazały, że osad stanowi sacharoza, czyli cukier wchodzący w skład leku. GIF zapowiedział, że sprawdzi, czy partia syropu n- w wyniku wytrącenia się cukru - nie straciła na jakości. "Występuje realne zagrożenie utraty jakości przedmiotowej serii syropu Dexapini w okresie jej ważności, szczególnie po pierwszym otwarciu opakowania (butelki)" - wskazano w komunikacie, cytowanym przez portal.
- Leki z Internetu to często podróbki. Polacy kupują i ryzykują zdrowie
- Co się stanie po odstawieniu Ozempicu? Niepokojące wyniki badań
- Rewolucja w leczeniu otyłości? Odkryto bakterię, która wywołuje chorobę
Źródło: TVN24.pl/łl/kor
REKLAMA