Łatwogang ruszył rowerem przez Polskę. Zbiera 12 mln zł dla 8-letniego Maksa
Łatwogang rozpoczął kolejną akcję charytatywną. Influencer niedawno pobił rekord świata w internetowej zbiórce na walkę z rakiem podczas 9-dniowej transmisji live. Teraz wyruszył w podróż przez całą Polskę na rowerze, aby zebrać 12 mln zł na leczenie 8-letniego Maksa, cierpiącego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD).
2026-05-22, 17:45
Łatwogang rozpoczął kolejną zbiórkę
Piotr Artur Hancke ps. Łatwogang rozpoczął podróż na rowerze z Zakopanego do Gdańska i z powrotem. Wszystko jest transmitowane na żywo, a influencer wyruszył już w trasę. Przed startem w rozmowie z Polskim Radiem przekazał, że chciał pomóc komuś, kto potrzebuje bardzo dużej kwoty. Wpłaty rozpoczęły się w ekspresowym tempie. Po przejechaniu zaledwie 27 km influencer zebrał już niemal 900 tys. zł.
- To nie jest pewnie jakiś gigantyczny wyczyn, żeby przejechać (przez Polskę przyp. red) rowerem. Dużo osób jeździ rowerami - powiedział. Zaznaczył przy tym, że dzieci cierpiące na DMD są w wyjątkowo trudnej sytuacji. - To o nich powinniśmy myśleć - dodał.
Mówił również o tym, jak pomysł na kolejną zbiórkę narodził się w jego głowie. - Zadzwoniłem do mamy, mówię: mam taki pomysł, żeby przejechać całą Polskę rowerem, ten cały koncept w dwie strony. Odzywało się do nas wtedy dużo dzieci, dużo osób chorych i spytałem, czy może jest ktoś, kto potrzebuje bardzo dużej kwoty. (...) Moja mama powiedziała, że dzień wcześniej odezwał się do nas mailowo Maks, który choruje na DMD - relacjonował.
Zbiórka dla Maksa
8-letni Maks w rozmowie z mediami powiedział, że widział urywki z transmisji Łatwoganga, podczas której zebrano ponad 282 mln zł na podopiecznych fundacji Cancer Fighters. Pasją chłopca jest m.in. piłka nożna.
Matka chłopca mówiła o bardzo kosztownym leczeniu, które może pomóc chłopcu w spełnieniu marzeń. - To jest terapia genowa Elvidys - jedyny dostępny lek, który może zatrzymać zanik mięśni - tłumaczyła.
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest chorobą genetyczną, powodującą stopniowe zanikanie mięśni. Jest spowodowana przez mutację genu kodującego białko odpowiadające za funkcjonowanie komórek mięśniowych (dystrofina). Zdecydowana większość przypadków dotyczy chłopców, ponieważ mutacja musi wystąpić na dwóch chromosomach X jednocześnie.
Czytaj także:
- Łatwogang i Bedoes zakończyli "Diss na Raka". Ile udało się zebrać?
- Łatwogang rozsadził internet. "Pokolenie Z pokazało swoją siłę"
- Fenomen zbiórki Łatwoganga. "Zryw Polaków" i "dobre uczucie wspólnoty"
Źródło: Polskie Radio/egz