Kolejna szczepionka trafi na unijny rynek. Jest rekomendacja EMA
Europejska Agencja Leków pozytywnie oceniła szczepionkę Novavax dla osób od 18. roku życia. Oznacza to, że (po ostatecznej zgodzie Komisji Europejskiej, która oczekiwana jest niebawem) w UE będzie można szczepić przeciw COVID-19 piątym już preparatem.
2021-12-20, 16:05
Eksperci unijnej agencji przeanalizowali dokładnie wyniki dwóch obszernych badań klinicznych i uznali, że szczepionka Novavax o nazwie Nuvaxovid jest bezpieczna.
Jej skuteczność - jak poinformowała Europejska Agencja Leków - wynosi około 90 procent. Dodała natomiast, że za mało jest danych, by stwierdzić skuteczność wobec nowej mutacji koronawirusa, omikronu.
Szczepionki Novavax. Pora na decyzję KE
Jeśli szczepionka Novavax zostanie zatwierdzona w Unii przez Komisję Europejską, to będzie podawana w dwóch dawkach w odstępie 3 tygodni. Producent zapewnił, że już w styczniu może rozpocząć dostawy preparatów do unijnych krajów.
REKLAMA
Posłuchaj
EMA pozytywnie oceniła szczepionkę Novavax w UE. Relacja Beaty Płomeckiej (IAR) 0:46
Dodaj do playlisty
Zobacz także: wiceminister zdrowia Waldemar Kraska w Programie 3 Polskiego Radia
ms
REKLAMA