Główny Inspektorat Farmaceutyczny ostrzega przed lekiem na serce, w którym mógł znaleźć się psychotrop
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje ze sprzedaży lek na serce, ponieważ w jego opakowaniu mogą być tabletki o działaniu psychotropowym. Chodzi o trzy serie leku Atram, w którego opakowaniu omyłkowo znalazł się lek Neurol.
2016-09-06, 21:10
Posłuchaj
Zbigniew Niewójt pełniący obowiązki Głównego Inspektora Farmaceutycznego powiedział, że istnieje niebezpieczeństwo zażycia złego lekarstwa. Podkreśłił, że Atram jest lekiem kardiologicznym, stosowanym przez pacjentów chorych na nadciśnienie i choroby serca.
Jeśli nie dostaną odpowiedniego lekarstwa, bedzie to dla nich zagrożeniem zdrowia - podobnie jak samo zażycie leku psychotropowego.
Wiceminister zdrowia Marek Tombarkiewicz ocenił tymczasem, że zażycie leku psychotropowego nie powinno mieć poważnych skutków. Ma on bowiem działanie uspokajające i nasenne. W opakowaniu może znajdować się najmniejsza dawka pomylonego leku, czyli ćwierć miligrama.
W związku z tym u osoby dorosłej, w pełni wydolnej, zażycie takiej pojedynczej dawki nie powinno być niebezpieczne. Według Marka Tombarkiewicza w najgorszym wypadku pacjent odczuje ogromną senność.
Leki pomieszała czeska firma Zentiva. Dzisiaj poinformowała o tym w procedurze Rapid Alert - systemie, który wysyła ostrzeżenia do wszystkich krajów europejskich. Pacjenci powinni zwracać leki w aptekach, w których je zakupili. Jutro dostępne będą kolejne informacje o rekompensatach i trybie zwrotu.
IAR/dcz