Szczepionka Johnson & Johnson a zakrzepy krwi. FDA: nie ma żadnego związku
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
2021-04-10, 05:20
Powiązany Artykuł
Zakrzepy krwi po podaniu szczepionki Johnson & Johnson. EMA bada cztery przypadki
"FDA jest świadoma informacji w Stanach Zjednoczonych o poważnych zdarzeniach zakrzepowo-zatorowych, czasami związanych z małopłytkowością, które wystąpiły u kilku osób po otrzymaniu szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson" - napisano w komunikacie.
- USA ograniczają podawanie szczepionek Johnson & Johnson. Kilkanaście milionów dawek nie spełnia standardów jakości
- Czy będzie możliwość mieszania szczepionek różnych producentów? Ekspert WHO odpowiada
"W tej chwili nie znaleźliśmy związku przyczynowego ze szczepieniami, ale kontynuujemy nasze dochodzenie i ocenę tych przypadków" - dodano.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę firmy Johnson & Johnson.
REKLAMA
Powiązany Artykuł
Kolejne opóźnienia w dostawach szczepionek do krajów UE. Chodzi o preparat AstraZeneki
Szczepionka ta jest obecnie stosowana tylko w USA. W UE została dopuszczona do obrotu 11 marca 2021 r., jednak szczepienia z jej użyciem nie rozpoczęły się jeszcze w żadnym państwie unijnym. Ma to nastąpić w kwietniu.
UE złożyła zamówienie na 200 mln dawek tej szczepionki z opcją na dodatkowe 200 mln dawek. W połowie marca przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiadała, że kraje unijne powinny otrzymać w drugim kwartale br. około 55 mln dawek preparatu.
***
Szczepionki przeciw COVID-19 (opr. Maciej Zieliński/PAP) pb
REKLAMA