Szczepienia młodzieży coraz bliżej. EMA rozpoczęła ocenę preparatu Comirnaty
Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę szczepionek dla młodzieży od 12 do 15 lat produkcji BioNTech i Pfizer. Konsorcjum złożyło w ubiegłym tygodniu wniosek o rozszerzenie zezwolenia na stosowanie preparatów, które obecnie są dostępne dla osób powyżej 16 roku życia.
2021-05-03, 15:45
Europejska Agencja Leków poinformowała, że przeprowadzi przyspieszoną ocenę danych przysłanych przez BioNTech i Pfizer, w tym także wyników badań klinicznych z udziałem nastolatków.
Powiązany Artykuł
![forum szpital karetki 1200.png](http://static.prsa.pl/images/6949cb77-7b5a-49aa-9a76-58cca48fbf52.jpg)
Sytuacja epidemiczna w Polsce. Ekspert: mamy szansę nie wzbudzić echa trzeciej fali epidemii
Opinia ma być opublikowana w przyszłym miesiącu. Unijna agencja zastrzegła, że termin ogłoszenia oceny może być przesunięty jeśli potrzebne będą dodatkowe informacje od konsorcjum.
Zgodnie z procedurami ocena ekspertów unijnej agencji zostanie przekazana Komisji Europejskiej, która wydaje ostateczne decyzje o dopuszczeniu szczepionek na unijny rynek.
- Nowe dostawy szczepionek. Prezes RARS przekazał szczegóły
- "Teraz ważny jest sposób organizacji szczepień". Libura o końcu trzeciej fali pandemii
- Indyjska mutacja koronawirusa w Polsce. Potwierdzono pierwszy przypadek
Posłuchaj
100 proc. skuteczność
Powiązany Artykuł
![szczepionka_pap_1200 (26).jpg](http://static.prsa.pl/images/d473d2a0-7f97-4842-bee2-33036369cae1.jpg)
"Wyraz naszej odpowiedzialności społecznej". Prezydent o szczepieniach
Konsorcjum BioNTech i Pfizer poinformowało w ubiegłym tygodniu, że wniosek do Europejskiej Agencji Leków został złożony w oparciu o wyniki III fazy badań klinicznych, które wykazały 100-procentową skuteczność preparatu u młodzieży od 12 do 15 lat.
Testy przeprowadzone zostały na grupie ponad 2 tysięcy nastolatków.
jbt
REKLAMA
REKLAMA