Apteki sprzedające tabletkę "dzień po" będą oznakowane

"NFZ wspólnie z Ministerstwem Zdrowia wprowadza system oznakowania aptek, które biorą udział w pilotażowym programie dotyczącym pigułki 'dzień po'. Naklejki wkrótce trafią do każdej z nich" - przekazał w poniedziałek PAP Narodowy Fundusz Zdrowia.

Pilotażowy program sprzedaży antykoncepcji awaryjnej trwa od 1 maja br. Do tej pory zgłosiło się do niego 1050 aptek z ponad 12 tys. działających na terenie kraju. Przed jego rozpoczęciem samorząd aptekarski wyrażał wątpliwości co do dolnej granicy wieku pacjentki, która może kupić tabletkę "dzień po". 

Opracowany przez resort zdrowia, a realizowany przez NFZ program zakłada, że tabletkę "dzień po" farmaceuta z apteki biorącej udział w pilotażu może sprzedać pacjentce od 15. roku życia. Jest to tzw. usługa farmaceutyczna, w ramach której farmaceuta przeprowadza wywiad z pacjentką i wystawia receptę.

Niepotrzebna jest przy tym ani zgoda, ani obecność opiekuna niepełnoletniej nastolatki. Farmaceuci sygnalizowali obawy, że jest to rozwiązanie niezgodne z prawem. W efekcie zgłoszenia aptek do programu napływały wolno, a pacjentki nie miały zbyt wielu miejsc, w których mogłyby otrzymać receptę na antykoncepcję awaryjną.

REKLAMA

"Nie będzie kar"

Narodowy Fundusz Zdrowia zapewnił, że za odmowę wydania tabletki "dzień po" osobie niepełnoletniej nie będzie żadnych kar. To miało przekonać farmaceutów do dołączenia do pilotażu. Następnie, aby wypromować program, resort zdrowia zlecił funduszowi przygotowania aktualizowanej mapy z aptekami biorącymi udział w programie. Kolejnym krokiem jest oznakowanie tych aptek.

Jak przekazał NFZ, wspólnie z Ministerstwem Zdrowia opracowano oznakowanie, które zostało pozytywnie ocenione przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

- Po ocenie GIF przekazaliśmy oznakowanie do aptek. Była to wersja do samodzielnego druku przez farmaceutę. Jednocześnie trwała produkcja oznakowania w formie naklejki. Materiały te już wkrótce trafią do każdej apteki, która podpisała umowę z NFZ na realizację pilotażu - poinformowała Marta Popek z biura komunikacji centrali Funduszu.

Plan B Ministerstwa Zdrowia

Zniesienie recepty na tabletkę "dzień po" było jedną z obietnic wyborczych Koalicji Obywatelskiej, zapisaną w "100 konkretach na pierwsze 100 dni rządu". Wprowadzając pilotaż dla aptek, resort zdrowia obchodzi weto Andrzeja Dudy. Prezydent pod koniec marca nie zgodził się na podpisanie ustawy znoszącej recepty na pigułkę "dzień po", ponieważ pozwalała na zakup osobom od 15. roku życia bez konieczności zgody opiekuna. Według Andrzeja Dudy w przypadku tak młodych osób rodzice powinni wyrazić zgodę na zastosowanie pigułki.

REKLAMA

Możliwość sprzedaży pigułki antykoncepcji awaryjnej zawierającej octan uliprystalu dopuściła w 2015 roku Komisja Europejska. Decyzję oparto o rekomendację Europejskiej Agencji Leków. W Polsce tabletka "dzień po" była dostępna bez recepty dla pacjentek od 15. roku życia przez dwa lata.

Rozporządzenie, wprowadzające pigułkę do obrotu bez recepty, podpisał w kwietniu 2015 r. Bartosz Arłukowicz, minister zdrowia w rządzie PO-PSL. Receptę przywrócił w 2017 roku minister zdrowia w rządzie PiS Konstanty Radziwiłł. W efekcie Polska i Węgry to jedyne państwa członkowskie Unii Europejskiej, w których wymagana jest recepta na ten rodzaj antykoncepcji.

• Masz stary samochód? Od lipca nie wjedziesz do centrum Warszawy
• L4 płatne w 100 proc.? Dziemianowicz-Bąk: za chorobę nie powinno się karać
• Petycja ws. zakazu palenia na balkonach. Resort zdrowia komentuje

PAP/egz/wmkor

REKLAMA