EMA poinformowała, że badania wykazały wzrost poziomu przeciwciał po podaniu dodatkowej, przypominającej dawki szczepionki BioNTech i Pfizer pół roku po otrzymaniu drugiej u osób w wieku od 18 do 55 lat.
Rośnie liczba w pełni zaszczepionych. Są nowe dane resortu zdrowia
W opublikowanym oświadczeniu Europejska Agencja Leków podkreśliła, że to krajowe organy będą decydować o dodatkowej dawce, biorąc pod uwagę pojawiające się dane dotyczące skuteczności i ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa.
00:50 11327832_1.mp3 EMA o trzeciej dawce BioNTech i Pfizer. Relacja Beaty Płomeckiej (IAR)
Czytaj więcej:
- Ryzyko wystąpienia stanów zapalnych serca lub innych bardzo rzadkich działań niepożądanych po podaniu dawki przypominającej nie jest znane i jest dokładnie monitorowane - podkreśliła unijna agencja.
Wkrótce jej eksperci mają ogłosić także opinię w sprawie przypominającej dawki firmy Moderna.
Europejska Agencja Leków uznała też, że trzecia dawka zarówno BioNTech i Pfizer, jak i Moderny może być podawana osobom z bardzo osłabionym układem odpornościowym co najmniej 28 dni po podaniu drugiej dawki.
nj