Doustny lek na COVID-19. EMA zatwierdziła preparat firmy Pfizer

Unijna agencja poinformowała, że Paxlovid to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który jest zalecany w leczeniu na terenie Wspólnoty. Jest on przeznaczony dla osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a są w grupie ryzyka z możliwością ciężkiego przebiegu zakażenia koronawirusem. Chodzi o osoby starsze, z obniżoną odpornością, cierpiących na rzadkie choroby.

Eksperci unijnej agencji wydali rekomendację na podstawie badań z udziałem pacjentów z COVID-19. Wykazały one, że leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem narażającym ich na ciężki przebieg zakażenia. Pacjentów podzielono na dwie grupy - jedna zaczęła otrzymywać Paxlovid 5 dni po wystąpieniu objawów koronawirusa, druga otrzymywała placebo. Po miesiącu leczenia 8 pacjentów z ponad tysiąca, którzy otrzymali lek było hospitalizowanych przez okres dłuższy niż 24 godziny. Żadna nie zmarła. Natomiast z grupy ponad tysiąca osób, które otrzymywały placebo 66 trafiło do szpitali, zmarło 9 osób.

• Ilu Polaków jest zaszczepionych? Sprawdź nowe dane
• Koronawirus w Polsce. Szef MZ: jeśli zwiększy się liczba zakażeń, zwiększymy liczbę łóżek covidowych

Zobacz również: Bolesław Piecha w "Salonie politycznym Trójki"

kp/Informacyjna Agencja Radiowa/Beata Płomecka