Ograniczenie wiekowe przy refundacji leku dla dzieci z SMA. Libura: to niejedyna dofinansowana opcja leczenia
- Wszyscy skupiamy się na tym rzeczywiście niezwykłym, podawanym jednorazowo leku. Trzeba rozumieć rodziców, oni mają prawo do emocji. Ale to nie jest tak, że to jest jedyna opcja terapeutyczna refundowana w Polsce - powiedziała w Polskim Radiu 24 Maria Libura z Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.
2022-08-27, 12:00
Polska jako czwarty kraj na świecie będzie oferowała pacjentom z SMA kompleksową opiekę od diagnostyki po leczenie. Od września będzie refundowana terapia genowa w leczeniu SMA, czyli najdroższy na świecie lek - Zolgensma.
Preparat będzie przeznaczony dla dzieci w wieku do sześciu miesięcy, które mają przeciwskazania do leczenia Spinrazą, refundowaną od prawie 3,5 roku.
"Wszyscy skupiamy się na tym jednym leku"
Niektórzy rodzicie chorych dzieci uznali, że ograniczenie wiekowe - do sześciu miesięcy - może przekreślić szanse ich dzieci na udaną terapię. Opinie na ten temat pojawiły się między innymi w mediach społecznościowych.
- Wszyscy skupiamy się na tym rzeczywiście niezwykłym, podawanym jednorazowo leku. Trzeba rozumieć rodziców, oni mają prawo do emocji. Ale to nie jest tak, że to jest jedyna opcja terapeutyczna refundowana w Polsce - podkreśliła Maria Libura.
REKLAMA
Jak zaznaczyła, "dzieci będą leczone innymi substancjami, które są lub za chwilę będą refundowane". - Nie pozostają bez możliwości leczenia - zaznaczyła ekspertka.
- Adam Niedzielski: paleta w leczeniu SMA stawia Polskę wśród najbardziej zaawansowanych krajów
- Zolgensma refundowana w Polsce. Adam Niedzielski: to najdroższy lek na SMA
Więcej w nagraniu.
Posłuchaj
***
Audycja: "Temat dnia/Gość PR24"
REKLAMA
Prowadzący: Wiesław Molak
Gość: Maria Libura (Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie)
Data emisji: 27.08.2022
Godzina emisji: 11.06
REKLAMA
bartos
REKLAMA