Życie z hemofilią. Głos pacjentów i lekarzy
Około sześciu tysięcy osób w Polsce żyje z hemofilią - rzadką chorobą genetyczną zaburzającą krzepnięcie krwi. Nieleczona może prowadzić do poważnych powikłań, niepełnosprawności, a nawet zagrożenia życia. 17 kwietnia, w Światowy Dzień Chorych na Hemofilię, rozmawiamy o codziennym życiu z hemofilią oraz możliwościach jakie współczesna medycyna daje w leczeniu tej groźnej choroby. Gośćmi audycji byli: Paweł Budek - pacjent cierpiący na hemofilię, Bogdan Gajewski - prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię oraz dr n. med. Janusz Zawilski - rehabilitant z Centrum Medycznego INTERLAB w Poznaniu.
2026-04-17, 19:33
Hemofilia jest chorobą uwarunkowaną genetycznie. Rozwija się w wyniku mutacji (dziedzicznej albo spontanicznej) w genie kodującym czynnik krzepnięcia VIII (hemofilia A) lub czynnik krzepnięcia IX (hemofilia B). Powoduje to niedobór lub brak jednego z tych czynników, co objawia się zaburzeniami krzepnięcia krwi. Hemofilia jest dziedziczona jako cecha sprzężona z płcią - chorują na nią głównie mężczyźni, a kobiety są zwykle bezobjawowymi nosicielkami i rzadko same na nią cierpią.
U pacjentów z ciężką postacią hemofilii dochodzi do samoistnych krwawień, bez konkretnej przyczyny. Najczęstsze są wylewy krwi do stawów, które prowadzą do ich uszkodzenia (artropatia) czyli trwałego ograniczenia ruchomości (przykurcze), zaników mięśni i bólu. Pacjenci wymagają długiej rehabilitacji, a także poważnych zabiegów ortopedycznych, w tym wymiany stawów. Często mimo młodego wieku są niepełnosprawni.
Posłuchaj
* * *
Audycja: Samo zdrowie
Prowadzi: Artut Wolski
Goście: Bogdan Gajewski - prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, Paweł Budek - pacjent cierpiący na hemofilię oraz rehabilitant - dr n. med. Janusz Zawilski z Centrum Medycznego INTERLAB w Poznaniu
Godzina emisji: 19.33
Data emisji: 17.04.2026
Źródło: Polskie Radio 24