AstraZeneca złożyła wniosek do Europejskiej Agencji Leków o autoryzację szczepionki przeciw COVID-19

Poinformowała o tym na Twitterze przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen.

Powiązany Artykuł

Już ponad 200 tys. zaszczepionych Polaków. Minimalna liczba niepożądanych odczynów

Podkreśliła, że jeśli tylko preparat firmy AstraZeneca uzyska pozytywną naukową ocenę ekspertów agencji, wtedy Komisja bezzwłocznie zatwierdzi i dopuści go do obrotu. 

Posłuchaj

Szefowa KE - AstraZeneca złożyła wniosek o autoryzację szczepionek przeciw COVID-19. Relacja Beaty Płomeckiej (IAR) 0:50

Dodaj do playlisty

Dodaj do playlisty

29 stycznia Europejska Agencja Leków ma ocenić, czy preparaty firmy AstraZeneca są bezpieczne i skuteczne i czy mogą być dopuszczone do obrotu.

21 grudnia EMA zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki firm Pfizer i BioNTech, a 6 stycznia - szczepionki firmy Moderna.

Szczepionki firm Valneva i Novavax

Komisja Europejska zakończyła też rozmowy z firmą Valnevą w sprawie zakupu szczepionek przeciw COVID-19. Umowa, która ma być sfinalizowana w tym tygodniu, przewiduje dostawy do 60 milionów dawek szczepionek.

- Ważne, aby wszystkie państwa członkowskie miały jak największy dostęp do szczepionek pomagających chronić ludzi w Europie i nie tylko - skomentowała przewodnicząca Komisji, Ursula von der Leyen.

Główna negocjatorka ze strony Komisji Sandra Gallina poinformowała dziś na posiedzeniu komisji zdrowia Europarlamentu, że negocjacje są prowadzone z firmą Novavax.

Do tej pory Komisja podpisała umowy z sześcioma koncernami farmaceutycznymi i zakontraktowała 2 miliardy 300 milionów dawek.

kb