Szczepienia na COVID-19 w UE. EMA zabrała głos ws. dawek przypominających

Europejska Agencja Leków apeluje o przyjmowanie dawek przypominających szczepionek przeciw COVID-19. Nie rekomenduje na razie podawania drugiej dodatkowej dawki, za wyjątkiem osób z osłabioną odpornością.

2022-02-03, 15:47

Szczepienia na COVID-19 w UE. EMA zabrała głos ws. dawek przypominających

Unijna agencja przypomniała, że szczepienia, zwłaszcza dawki przypominające, zapobiegają poważnemu przebiegowi zakażenia. - Szczepionki pozostają podstawą naszej odpowiedzi na pandemię - mówił szef zespołu do spraw szczepionek w Europejskiej Agencji Leków Marco Cavaleri.

Dla niektórych czwarta dawka tak jak trzecia

Dodał, że u osób z poważnie osłabionym układem odpornościowym, które otrzymały pierwszą serię trzech dawek szczepionek mRNA przeciw COVID-19, czwarta dawka jest uważana za pierwszą dawką przypominającą i jest zalecana. - Obecnie nie ma natomiast wystarczających dowodów, które uzasadniałyby podanie po raz drugi dawek przypominających całej populacji - dodał ekspert unijnej agencji.

Marco Cavaleri poinformował też, że cały czas trwa analiza wniosku o dopuszczenie dodatkowych dawek dla młodzieży w wieku 16 i 17 lat, ale nie podał daty ogłoszenia wyników tej oceny.

Agencja spodziewa się również wkrótce wniosku dotyczącego dawek przypominających dla nastolatków od 12 do 15 roku życia i zapowiada jego analizę w trybie przyspieszonym.

REKLAMA

Dopuszczony lek na COVID-19

Pod koniec stycznia Komisja Europejska zezwoliła na stosowanie w Unii leku Paxlovid przeciw COVID-19. Preparat amerykańskiej firmy Pfizer to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który uzyskał autoryzację w Unii. - To kluczowy krok na drodze do zapewnienia Europejczykom najbardziej obiecujących środków terapeutycznych i silnej, drugiej, po szczepieniu, linii obrony przed pandemią - napisała na Twitterze unijna komisarz do spraw zdrowia Stella Kyriakides.

Paxlovid jest przeznaczony dla osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a są w grupie ryzyka z możliwością ciężkiego przebiegu zakażenia koronawirusem. Badania wykazały, że leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem, narażającym ich na ciężki przebieg zakażenia.

Sejm we wtorek wieczorem odrzucił projekt ustawy o testowaniu pracowników pod kątem zakażenia SARS-CoV-2 autorstwa posłów PiS, umożliwiającej pracownikom nieodpłatne testowanie w kierunku SARS-CoV-2, a pracodawcom żądanie informacji o negatywnym wyniku tego testu. Za odrzuceniem projektu głosowało 253 posłów, przeciw 152, wstrzymało się 37. Za odrz Sejm we wtorek wieczorem odrzucił projekt ustawy o testowaniu pracowników pod kątem zakażenia SARS-CoV-2 autorstwa posłów PiS, umożliwiającej pracownikom nieodpłatne testowanie w kierunku SARS-CoV-2, a pracodawcom żądanie informacji o negatywnym wyniku tego testu. Za odrzuceniem projektu głosowało 253 posłów, przeciw 152, wstrzymało się 37. Za odrzuceniem projektu głosowało 253 posłów, przeciw 152, wstrzymało się 37. Za odrzuceniem projektu ustawy covidowej było 24 posłów PiS, 37 wstrzymało od głosu. (PAP)

Posłuchaj

Europejska Agencja Leków apeluje o przyjmowanie dawek przypominających przeciw covid. Nie rekomenduje na razie podawania drugiej dodatkowej dawki. Wyjątkiem są osoby z osłabioną odpornością. O szczegółach - Beata Płomecka (IAR) 0:53
+
Dodaj do playlisty

Czytaj także: 

mbl

Polecane

REKLAMA

Wróć do strony głównej