Szczepionki Novavax trafią do Polski. Wiadomo, kiedy to nastąpi

Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen poinformowała, że KE dopuściła do obrotu w UE szczepionkę Novavax. Jest to piąta szczepionka zalecana w UE do zapobiegania COVID-19.

Wojciech Andrusiewicz powiedział na konferencji prasowej, że Polska uczestniczy "w przetargu unijnym na 100 mln szczepionek firmy Novavax". - Ten przetarg jest podzielony, można powiedzieć, na dwie transze. Jedna to jest transza początkowa, a druga transza początkowa, ale z możliwością płynnej reakcji na zamówienia - powiedział rzecznik MZ.

Zapotrzebowanie na 4 mln dawek

Wyjaśnił, że "w ramach pierwszej transzy mamy zamówionych 1 mln 800 tys. dawek, a w ramach tej drugiej, elastycznej transzy mamy zamówionych 2,5 mln dawek". - Oczywiście te dawki możemy zwiększać. Więc sumarycznie mówimy w tej chwili o zgłoszonym zapotrzebowaniu z Polski, o podpisanej umowie na ponad 4 mln dawek szczepionek - powiedział Andrusiewicz.

Dodał, że powinny się one pojawiać od początku przyszłego roku. - Pamiętajmy też, że w Polsce będzie między innymi część produkcji się odbywała. Więc ten dostęp do szczepionek będzie bieżący - podkreślił rzecznik resortu zdrowia.

Novavax dopuszczony przez EMA

W poniedziałek Europejska Agencja Leków (EMA) pozytywnie oceniła szczepionkę Novavax dla osób od 18. roku życia.

Eksperci unijnej agencji przeanalizowali dokładnie wyniki dwóch obszernych badań klinicznych i uznali, że szczepionka Novavax o nazwie Nuvaxovid jest bezpieczna.

Jej skuteczność - jak poinformowała Europejska Agencja Leków - wynosi około 90 procent. Dodała natomiast, że za mało jest danych, by stwierdzić skuteczność wobec nowej mutacji koronawirusa, omikronu.

Do tej pory w UE autoryzację uzyskały szczepionki wyprodukowane przez konsorcjum BioNTEch i Pfizer oraz firmy Moderna, AstraZeneca i Johnson&Johnson.

Zobacz także: Waldemar Kraska w "Salonie politycznym Trójki"

kp